Vắc xin Covid-19 mRNA-1273 (Moderna): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

2021-05-23 12:57 PM

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Tên vắc xin: mRNA-1273.

Hiệu quả: Hơn 90%.

Liều: 2 liều, cách nhau 4 tuần.

Loại: Tiêm bắp thịt.

Bảo quản: 30 ngày trong tủ lạnh, 6 tháng ở –4°F (–20°C).

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech sản xuất.

Giống như Pfizer và BioNTech, Moderna sản xuất vắc xin từ mRNA. Trong những năm gần đây, công ty đã thử nghiệm vắc xin mRNA cho một số bệnh, nhưng họ vẫn chưa đưa ra thị trường. Tháng 1 năm ngoái, họ đã bắt đầu phát triển một loại vắc-xin cho coronavirus.

Chính phủ Hoa Kỳ đã tài trợ cho các nỗ lực của Moderna, cung cấp gần 1 tỷ đô la hỗ trợ. Hợp tác với Viện Y tế Quốc gia, họ phát hiện ra rằng vắc-xin bảo vệ khỉ khỏi coronavirus. Tháng 3 năm ngoái, các nhà khoa học là những người đầu tiên đưa vắc-xin Covid-19 vào thử nghiệm trên người. Sau khi những nghiên cứu đó mang lại kết quả đầy hứa hẹn, giai đoạn 3 thử nghiệm trên 30.000 tình nguyện viên bắt đầu vào ngày 27 tháng 7.

Vào ngày 16 tháng 11, Moderna công bố dữ liệu sơ bộ đầu tiên từ thử nghiệm, tiếp theo là dữ liệu hoàn chỉnh vào ngày 30 tháng 11. Các nhà nghiên cứu ước tính rằng vắc xin đã một tỷ lệ hiệu quả 94,1 phần trăm. Mặc dù không rõ hiệu quả này sẽ kéo dài bao lâu, Moderna đã phát hiện ra rằng sau ba tháng, những người tham gia thử nghiệm vẫn có khả năng bảo vệ miễn dịch mạnh mẽ chống lại coronavirus. Vào ngày 2 tháng 12, Moderna đã đăng ký một cuộc thử nghiệm để thử nghiệm vắc-xin này trên thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi. Vào tháng 3, công ty đã bắt đầu thử nghiệm vắc-xin này ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.

Trong khi đó, công ty đã ký hợp đồng với một số quốc gia để cung cấp vắc-xin trong khi chờ phê duyệt. Vào ngày 11 tháng 8 năm ngoái, chính phủ Hoa Kỳ đã trao bổ sung cho công ty 1,5 tỷ đô la để đổi lấy 100 triệu liều nếu vắc xin chứng minh được tính an toàn và hiệu quả. Các cuộc đàm phán bổ sung đã nâng thỏa thuận lên 300 triệu liều vào tháng 7 năm 2021. Vào ngày 25 tháng 11, công ty đã đạt được thỏa thuận với Ủy ban Châu Âu để cung cấp lên đến 160 triệu liều. Moderna đã thực hiện các giao dịch tương tự với các quốc gia khác bao gồm Canada, Nhật Bản, Qatar và Hàn Quốc. Moderna cũng đã cam kết cung cấp 500 triệu liều cho COVAX, một sáng kiến vắc xin toàn cầu, để cung cấp vắc xin cho các nước có thu nhập thấp. Vào ngày 29 tháng 4, Moderna thông báohọ sẽ sản xuất 800 triệu đến 1 tỷ liều vào năm 2021 và dự định sản xuất 3 tỷ liều vào năm 2022.

Vào tháng 3, Moderna đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 của một loại vắc-xin được sản xuất đặc biệt cho biến thể B.1.351. Một mũi tiêm nhắc lại biến thể cụ thể của vắc-xin Moderna đã mang lại kết quả khả quan ở người và chuột. Nó cũng đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1 của một loại vắc xin mới, ổn định trong tủ lạnh. Vắc xin của Moderna là một trong số loại vắc xin đang được thử nghiệm trong một nghiên cứu của Oxford nhằm đánh giá mức độ hiệu quả của các liều lượng xen kẽ có thể tăng cường khả năng miễn dịch.

Bài viết cùng chuyên mục

Votrient: thuốc điều trị ung thư

Votrient được chỉ định điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn, bệnh nhân người lớn mắc một số phân nhóm chọn lọc của ung thư phần mềm (STS) tiến triển đã dùng hóa trị để điều trị di căn trước đó.

Vinorelsin

Phản ứng phụ nhiễm trùng, giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm tiểu cầu, dị ứng, táo bón, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, bất thường chức năng gan, dị cảm, rối loạn vận động, khó thở.

Vắc xin sởi quai bị rubella (MMR): Vaccinum morbillorum, parotiditis et rubella vivum

Vắc xin có thể chứa một lượng rất nhỏ kháng sinh neomycin hoặc kanamycin, cũng như protein trứng là phụ phẩm tồn dư của quá trình nuôi cấy virus giảm hoạt lực

Veragel DMS

Veragel DMS đươc điều chế đặc biệt để có thể kiểm soát chứng dư acide, viêm, loét dạ dày, chứng đầy bụng và chứng đau do co thắt dạ dày một cách hữu hiệu.

Vastarel

Trimétazidine, bằng cách giữ cho sự chuyển hóa năng lượng của tế bào ổn định trước tình trạng thiếu oxy hoặc thiếu máu, tránh cho hàm lượng ATP trong tế bào giảm.

Verapamil

Verapamil là một thuốc chẹn kênh calci, ngăn cản dòng Ca2+ đi qua kênh, chậm vào tế bào thần kinh dẫn truyền và tế bào cơ tim (tác dụng chống loạn nhịp) và vào tế bào cơ trơn thành mạch (tác dụng giãn mạch).

Veybirol Tyrothricine

Người lớn: Súc miệng 3 - 4 lần/ngày. Ngậm trong vài giây. Trẻ em 6 - 12 tuổi: Súc miệng 2 - 3 lần/ngày. Điều trị tại chỗ có tác động sát khuẩn. Điều trị hỗ trợ tại chỗ trong các bệnh ở khoang miệng.

Vaccin liên hợp Haemophilus tuyp B

Vaccin được sử dụng để kích thích miễn dịch chủ động đối với nhiễm khuẩn Haemophilus influenzae typ b (Hib) bằng cách tạo kháng thể đặc hiệu.

Vancomycin

Vancomycin là kháng sinh có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế quá trình sinh tổng hợp vỏ tế bào vi khuẩn, ở giai đoạn sớm hơn so với các kháng sinh nhóm beta - lactam.

Vancocin CP

Vancomycin hydrochloride là kháng sinh thuộc nhóm glycopeptide ba vòng, được làm tinh khiết bằng phương pháp sắc ký

Vitreolent

Vitreolent chứa iodide nên có thể gây cường giáp và nổi mụn kiểu trứng cá ở những bệnh nhân có yếu tố thuận lợi.

Vancomycin hydrochloride

Vancomycin hydrochloride vô khuẩn, USP là một kháng sinh glycopeptide ba vòng dẫn xuất từ Nocardia orientalis (trước đây gọi là Streptomyces orientalis) và có công thức hóa học C66H75Cl2N9O24.HCl.

Vasobral

Được đề nghị trong trị liệu điều chỉnh các triệu chứng suy giảm trí tuệ và bệnh lý của người lớn tuổi (các rối loạn sự chú ý, trí nhớ ...).  Điều trị hỗ trợ trong hiện tượng Raynaud.

Vaccin viêm gan B

Nhìn chung, cả 2 loại vaccin đều được xem là tương đương nhau về khả năng hình thành miễn dịch, mức độ bảo vệ và độ an toàn, loại vaccin tái tổ hợp thường được dùng nhiều hơn.

Vaccin liên sởi quai bị rubella

Trong vaccin sống sởi, quai bị, rubella, virus sởi sống giảm hoạt lực được nuôi cấy trên tế bào nguyên thủy phôi gà, virus quai bị được điều chế bằng cách nuôi cấy trong trứng gà có phôi và virus rubella.

Vaccin bại liệt dạng tiêm

Vaccin bại liệt tạo miễn dịch bằng cách tiêm theo chỉ định đã chứng tỏ bảo vệ phòng chống bệnh bại liệt 100%. Có thể kéo dài bảo vệ suốt đời.

Vaccin DPT: Vaccin tạo miễn dịch bạch hầu uấn ván ho gà

Vaccin là một hỗn dịch vô khuẩn để tiêm, được điều chế bằng cách trộn các lượng thích hợp giải độc tố vi khuẩn bạch hầu, uốn ván và vi khuẩn Bordetella pertussis.

Ventolin Expectorant

Chỉ định. Rối loạn đường hô hấp do co thắt phế quản & tăng tiết các chất nhầy dính trong hen phế quản, viêm phế quản mạn tính & khí phế thũng.

Venlafaxin: thuốc chống trầm cảm, Efexor XR, Venlixor

Venlafaxin là một thuốc chống trầm cảm dẫn xuất từ phenylethylamin thuộc loại ức chế tái hấp thu serotonin và noradrenalin, cơ chế tác dụng chính xác của thuốc chưa được đánh giá một cách đầy đủ

Vorifend Forte

Glucosamin không gây rối loạn dạ dày ruột nên có thể điều trị lâu dài. Điều trị nên nhắc lại 6 tháng hoặc ngắn hơn tùy theo tình trạng bệnh. Tác dụng của thuốc có thể bắt đầu sau 1 tuần.

Ventolin Syrup

Trẻ 6, 12 tuổi 5 mL/lần, trẻ lớn hơn 12 tuổi. 5, 10 mL lần, người lớn tuổi và người nhạy cảm không thường xuyên với thuốc kích thích beta adrenergic nên bắt đầu 5 mL lần.

Visine Original

Visine là tên thương mại của tetrahydrozolin hydrochloride, là dung dịch đệm, vô khuẩn, đẳng trương, dùng nhỏ mắt chứa tetrahydrozolin HCl 0,05%, boric acid, sodium borate, sodium chloride và nước.

Volsamen Cream

Thuốc có tác dụng giảm đau nhanh nhờ các hoạt chất kết hơp với tá dươc chon loc, giúp thuốc đươc hấp thu qua da mau chóng và hoàn hảo.

Valcyte

Ở các tế bào nhiễm virus cự bào, ganciclovir bước đầu được phosphoryl hóa thành ganciclovir monophosphate bởi men protein kinase UL 97 của virus.

Vắc xin Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

Vào ngày 27 tháng 2, FDA đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin của Johnson & Johnson, biến nó thành loại vắc xin coronavirus thứ ba có sẵn ở Hoa Kỳ. Đây cũng là lần đầu tiên được chứng minh là an toàn và hiệu quả chỉ với một liều thay vì hai liều.