Kadcyla (thông tin quan trọng thuốc chống ung thư)

Tên chung: Emtansine ado-trastuzumab.

Thương hiệu: Kadcyla.

Kadcyla là gì?

Kadcyla (emtansine ado-trastuzumab) là một loại thuốc chống ung thư, cản trở sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Kadcyla được sử dụng để điều trị một số loại bệnh ung thư vú đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Kadcyla thường được sử dụng sau khi dùng thuốc trị ung thư khác đã được thử nghiệm không thành công.

Thông tin quan trọng

Không sử dụng Kadcyla nếu đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng ngừa thai hiệu quả, và nói với bác sĩ nếu có thai trong khi điều trị.

Kadcyla có thể gây tổn hại cho gan. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bị đau bụng trên, ngứa, chán ăn, nước tiểu đậm màu, phân màu đất sét, hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).

Trước khi tiêm Kadcyla, chức năng tim có thể cần phải được kiểm tra bằng cách sử dụng điện tim hoặc ECG (đôi khi được gọi là EKG).

Trước khi dùng thuốc này

Không nên sử dụng Kadcyla nếu bị dị ứng với ADO-trastuzumab emtansine, hoặc nếu đang mang thai.

Để đảm bảo Kadcyla là an toàn, cho bác sĩ biết nếu có:

Chảy máu hoặc rối loạn đông máu như bệnh ưa chảy máu; hoặc là

Bệnh suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), ngưng thở khi ngủ, hoặc rối loạn hô hấp khác.

Không sử dụng Kadcyla nếu đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Hãy cho bác sĩ biết nếu có thai trong khi điều trị. Sử dụng ngừa thai hiệu quả trong khi đang sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tháng sau khi kết thúc điều trị.

Có thể cần phải có thử nghiệm thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

Người ta không biết liệu ado-trastuzumab emtansine có đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Không nên cho con bú trong khi sử dụng Kadcyla.

Nên sử dụng Kadcyla thế nào?

Trước khi dùng Kadcyla, bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu để đảm bảo ado-trastuzumab emtansine là đúng thuốc để điều trị ung thư.

Kadcyla được tiêm vào tĩnh mạch. Nhà cung cấp chăm sóc y tế sẽ tiêm.

Hãy cho những người chăm sóc biết nếu cảm thấy nóng, đau, hoặc sưng quanh nơi tiêm khi Kadcyla được tiêm.

Kadcyla thường được dùng mỗi tuần 3 lần cho đến khi cơ thể không còn phản ứng với thuốc. Bác sĩ sẽ xác định bao lâu để điều trị với thuốc này.

Có thể cần phải kiểm tra y tế thường xuyên tại văn phòng của bác sĩ để chắc chắn Kadcyla không gây tác hại. Phương pháp điều trị ung thư có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả của các xét nghiệm này.

Thông tin định lượng Kadcyla

Liều thông thường đối với người lớn ung thư vú:

Liều thông thường: 3,6 mg / kg IV mỗi 3 tuần.

Liều tối đa: 3,6 mg / kg IV mỗi 3 tuần.

Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển nặng hoặc độc không thể chấp nhận.

Dùng truyền dịch đầu tiên trong 90 phút. Truyền tiếp theo có thể được trong 30 phút tính theo sức chịu đựng. Đừng thay emtansine ado-trastuzumab cho trastuzumab.

Điều gì xảy ra nếu bỏ lỡ một liều?

Gọi cho bác sĩ để được hướng dẫn nếu bỏ lỡ cuộc hẹn để tiêm Kadcyla.

Điều gì xảy ra nếu quá liều?

Vì thuốc này được dùng bởi một chuyên gia y tế, dùng quá liều không thể xảy ra.

Nên tránh những gì khi dùng Kadcyla?

Tránh các hoạt động có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc chấn thương. Sử dụng cẩn thận trong khi cạo râu hay đánh răng để ngăn ngừa chảy máu.

Emtansine Ado-trastuzumab có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Ít nhất 48 giờ sau khi nhận được một liều, tránh việc cho phép các dịch cơ thể tiếp xúc với bàn tay hoặc các bề mặt khác. Những người chăm sóc nên đeo găng tay cao su khi rửa dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý rác thải bị ô nhiễm hoặc giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Rửa vết bẩn quần áo và khăn riêng với đồ giặt khác.

Tác dụng phụ của Kadcyla

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong khi tiêm. Hãy cho người chăm sóc biết ngay lập tức nếu cảm thấy lạnh, sảng, sốt hoặc đổ mồ hôi, hoặc có tức ngực, tim đập nhanh, hoặc khó thở.

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu có bất kỳ dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Kadcyla: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.

Kadcyla có thể gây tổn hại cho gan. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu có dấu hiệu của các vấn đề gan - đau bụng trên, ngứa, chán ăn, nước tiểu đậm màu, phân màu đất sét, hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).

Cũng gọi cho bác sĩ ngay nếu có:

Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), điểm tím hoặc đỏ dưới da;

Phân có máu hoặc mầu hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê;

Đau đầu đột ngột nặng, buồn ngủ nặng, đột ngột tê hay yếu ở một bên của cơ thể;

Vấn đề với đi bộ, hơi thở, lời nói, nuốt, hoặc chuyển động mắt;

Đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;

Sưng tấy, tăng cân nhanh, chóng mặt nặng;

Tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân;

Nhịp tim đập hoặc rung trong ngực; hoặc là

Tế bào máu trắng thấp - sốt, sưng nướu răng, loét miệng đau đớn, đau khi nuốt, loét da, triệu chứng cảm lạnh hoặc cảm cúm, ho, khó thở.

Tác dụng phụ Kadcyla phổ biến có thể bao gồm:

Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu;

Buồn nôn, táo bón;

Đau khớp hoặc đau cơ;

Nhức đầu, cảm giác mệt mỏi; hoặc là

Xét nghiệm chức năng gan bất thường.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Kadcyla?

Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc hiện tại và bất kỳ bắt đầu hoặc ngừng sử dụng trong quá trình điều trị với Kadcyla, đặc biệt là:

Imatinib;

Isoniazid;

Nefazodone;

kháng sinh - clarithromycin, telithromycin;

Làm loãng máu - warfarin, Coumadin, Jantoven;

Thuốc kháng nấm - itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole;

Thuốc tim - nicardipin, quinidine;

Thuốc viêm gan C - boceprevir, telaprevir;

Thuốc điều trị HIV / AIDS - atazanavir, delavirdine, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir;hoặc là

Thuốc sử dụng để ngăn ngừa cục máu đông, chẳng hạn như alteplase, clopidogrel, dipyridamole, Ticlopidine, và Urokinase.

Danh sách này không đầy đủ. Các thuốc khác có thể tương tác với ado-trastuzumab emtansine, bao gồm cả thuốc theo toa và không kê toa, vitamin, và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.